Sự khác biệt giữa sai số sắc thể và đột biến gien | Sự sai lệch Chromosomal vs Đột biến gen
Sự khác biệt chính - Sự méo mó của nhiễm sắc thể so với đột biến gen
Các nhiễm sắc thể là cấu trúc xác định được tạo thành từ các sợi ADN dài. Trong một tế bào, có 46 nhiễm sắc thể ở 23 cặp. Một nhiễm sắc thể chứa hàng ngàn gen. Gene là một vùng đặc biệt của một đoạn nhiễm sắc thể hay một đoạn ADN cụ thể có mã di truyền để tổng hợp một protein. Nó có một dãy DNA duy nhất. Nhiễm sắc thể và gien quyết định thông tin di truyền của một người. Do đó, điều quan trọng là giữ cho chúng nguyên vẹn và chính xác. Tuy nhiên, do nhiều lý do, nhiễm sắc thể và gen có thể bị đột biến, điều này có thể dẫn đến các bệnh khác nhau. Sai lệch nhiễm sắc thể là một tình trạng bất thường của số lượng nhiễm sắc thể và cấu trúc gây ra các biến chứng. Đột biến gen là sự thay đổi vĩnh viễn của chuỗi DNA của gen. Sự khác biệt chủ yếu giữa sai lệch về nhiễm sắc thể và đột biến gen là sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể hoặc cấu trúc 999 trong khi đột biến gen là sự thay đổi của dãy gen có thể gây thay đổi di truyền mã. Sai số nhiễm sắc thể luôn đề cập đến sự thay đổi trong một phân đoạn lớn của nhiễm sắc thể, chứa nhiều hơn một vùng gen. NỘI DUNG 1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau
2. Phép nhiễu sắc thể là gì?3. Đột biến gen là gì?
4. Sự so sánh giữa các bên - Sự méo mó của nhiễm sắc thể so với đột biến gen
5. Tóm tắt
Sự méo mó của nhiễm sắc thể là gì?
Nhiễm sắc thể là cấu trúc dạng sợi cung cấp không gian cho hàng ngàn gen trong các trình tự DNA. Các sinh vật khác nhau có số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể cụ thể. Toàn bộ nhiễm sắc thể đại diện cho thông tin di truyền của một cơ thể. Do đó, số lượng nhiễm sắc thể và cấu trúc là rất quan trọng. Nếu có sự thay đổi số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể, nó được gọi là sai số nhiễm sắc thể , sự dị thường của nhiễm sắc thể chromosom, đột biến nhiễm sắc thể hoặc nhiễm. Nó có thể xảy ra do mất mát, tăng hoặc sắp xếp lại một phần của nhiễm sắc thể hoặc do nhiễm sắc thể bị mất hoặc hoàn toàn. Những bất thường nhiễm sắc thể này cũng được truyền cho các thế hệ kế tiếp (con).
Các loại sai số sắc thể
Có bốn loại sai sót về nhiễm sắc thể chính có tên là xóa, sao chép, đảo ngược và chuyển vị. Xoá - Khi một phân đoạn lớn của nhiễm sắc thể bị mất, nó được gọi là xóa. Sao chép - Khi phân đoạn nhiễm sắc thể được lặp lại hai lần, nó được gọi là nhân đôi.
Translocation- Khi một đoạn của nhiễm sắc thể được chuyển thành một nhiễm sắc thể không đồng nhất, nó được gọi là sự dịch chuyển.
Đảo ngược - Khi một đoạn của nhiễm sắc thể được thay đổi ở vòng quay 180
0 , nó được gọi là đảo ngược.
Tất cả những thay đổi này đều chịu trách nhiệm về sự thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể nguyên vẹn và sự cân bằng di truyền tổng thể của cơ thể. Sai số nhiễm sắc thể số phần lớn xảy ra do lỗi của việc phân chia tế bào sau meiosis hoặc mitosis. Sự liên kết không đồng hợp thể là lý do chính cho số lượng nhiễm sắc thể bất thường trong gamet và ở con. Tình huống này được biết đến như sự mất chức năng (sự có mặt của một số nhiễm sắc thể bất thường). Một số tuyến giao phối được tạo ra với nhiễm sắc thể còn thiếu trong khi một số giao tử có nhiễm sắc thể phụ. Cả hai trường hợp tạo ra con cái với một số lượng bất thường các nhiễm sắc thể. Nếu những thay đổi xảy ra trong tế bào trứng hoặc tinh trùng, những dị thường này được truyền đến mọi tế bào của cơ thể.
Bất thường nhiễm sắc thể có thể xảy ra ngẫu nhiên hoặc có thể được kế thừa từ cha mẹ. Nguồn gốc của những dị thường này có thể được phát hiện bằng cách thực hiện nghiên cứu nhiễm sắc thể trên cả trẻ sơ sinh và cha mẹ.Hình 01: Sai số nhiễm sắc thể Đột biến gen là gì? Một gen là một vùng đặc biệt của dãy DNA nằm trên một nhiễm sắc thể mã hóa cho một protein đặc biệt. Sự thay đổi vĩnh viễn của chuỗi DNA của gen được gọi là đột biến gen. Một trình tự DNA cụ thể thể hiện mã di truyền duy nhất của protein đó. Ngay cả việc thay thế một cặp base đơn lẻ có thể thay đổi mã di truyền của gen, nó có thể sản sinh ra một loại protein khác. Chúng được gọi là đột biến điểm và là một dạng đột biến gen. Có ba loại đột biến điểm được đặt tên đột biến im lặng, biến thể missense và đột biến vô nghĩa. Các đột biến gen cũng có thể xảy ra do sự chèn hoặc xoá các cặp base từ trình tự gen ban đầu. Những đột biến này rất quan trọng do khả năng thay đổi mẫu DNA và chuyển khung đọc, quyết định trình tự amino acid của protein.
Các kiểu gen đột biến
Có hai loại đột biến gen có tên là đột biến di truyền và đột biến có được.
Các đột biến di truyền
được thừa kế từ cha mẹ sang con. Những đột biến này nằm trong các giao tử của các bậc cha mẹ như tế bào trứng và tinh trùng. Do đó chúng được gọi là các đột biến dòng tiền
. Khi trò chơi thụ tinh, zygote nhận được các đột biến gen và đi đến mọi tế bào của thân con.
Các đột biến nhận được
xảy ra ở một số tế bào nhất định hoặc một khoảng thời gian nhất định trong đời người. Nguyên nhân chủ yếu là do các yếu tố môi trường như tia cực tím, hóa chất độc hại … và xảy ra chủ yếu ở tế bào soma. Do đó, các đột biến thu được không được truyền cho thế hệ kế tiếp.
Hình 2: Sự biến đổi gien do tia UV
Sự khác biệt giữa sai số Chromosomal và Đột biến gen là gì?
Sự khác biệt về tỷ lệ nhiễm sắc thể là bất kỳ sự thay đổi về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể trong một cơ thể. Đột biến gen là sự thay đổi xảy ra trong chuỗi DNA của một gen. Sự thay đổi đến tổng số nhiễm sắc thể Sai số sắc thể có thể thay đổi tổng số nhiễm sắc thể trong cơ thể
Sự biến đổi gien không gây thay đổi tổng số nhiễm sắc thể trong cơ thể. Quy mô
Sai lệch nhiễm sắc thể có thể bao gồm nhiều thay đổi gen.
