Sự khác biệt giữa chuyển đổi và chuyển đổi | Transition vs Transversion
Sự khác biệt chính - Chuyển đổi và chuyển tải
Điều quan trọng là phải có kiến thức tổng quát về ghép nối cơ bản trong DNA để hiểu được sự khác biệt giữa chuyển tiếp và biến đổi gen chuyển gen. Có 5 bazơ nitơ khác nhau trong axit nucleic: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) và uracil (U). Hai căn bậc hai (A & G) là purine trong khi ba (C, T và U) là pyrimidin. T là duy nhất cho DNA và U là duy nhất của RNA. Các bazơ purin tạo thành liên kết hydro với các bazơ pyrimidin bổ sung. Nó được biết đến như một cặp cơ sở bổ sung của axit nucleic. Bổ sung cơ sở của A là T trong DNA. Trong RNA thay vì T, U có mặt và A tạo thành các liên kết hydro với U. Cơ sở bổ sung của G là C. Các bazơ purine gồm có hai hệ thống vòng và các bazơ pyrimidin gồm có một hệ thống vòng. Các đột biến xảy ra trong chuỗi DNA và RNA do các nút thay đổi trong cặp base. Thay thế một cơ sở không chính xác trong quá trình sửa chữa nhân bản DNA bởi các enzyme DNA polymerase. Tuy nhiên, transversion và transition là hai đột biến xảy ra trong DNA do lỗi thay thế và chúng không được công nhận bởi enzym để sửa chữa.
Đột biến chuyển đổi xảy ra do sự trao đổi purin hoặc pyrimidin. Chuyển đổi đột biến xảy ra do trao đổi của pyrimidine cho purines hoặc purines cho pyrimidines. Đây là điểm khác biệt chính giữa chuyển tiếp và chuyển đổi.
NỘI DUNG1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau
2. Đột biến Đột biến là gì?
3. Transversion Mutation là gì?
4. So sánh Side by Side - Transition và Transversion
5. Tóm tắt
Đột biến Chuyển tiếp là gì?
Chuyển tiếp là một đột biến điểm xảy ra do sự trao đổi purin (A ↔ G) hoặc pyrimidines (C ↔ T) trong DNA. Nó là một loại đột biến thay thế. Trong quá trình nhân bản, cơ chế purine chính xác có thể thay thế một purine khác. Ví dụ, thay vì A trong chuỗi chính xác, G có thể được thay thế. Một khi G được thay thế, bổ sung C sẽ thay thế cho các sợi khác. Trong cùng một cách, một bazơ pyrimidine khác có thể được thay thế thay cho bazơ pyrimidin C và thay đổi bazơ bổ sung trong sợi khác. Các đột biến chuyển đổi xảy ra thường xuyên hơn các transversions. Độc tố nucleotide đơn là một loại đột biến điểm phổ biến, và hai trong số ba SNPs là do đột biến chuyển tiếp. Tuy nhiên, các đột biến chuyển tiếp ít có khả năng gây ra sự thay đổi chuỗi amino acid.Do đó, chúng vẫn trung lập và được gọi là đột biến im lặng.
Đột biến Chuyển đổi là gì?
Chuyển mã là loại đột biến điểm thứ hai xảy ra do sự thay thế sai của cơ sở. Chuyển đổi xảy ra khi một cơ sở purine được thay thế bằng một bazơ pyrimidin, hoặc một cơ sở pyrimidine được thay thế bằng một cơ sở purine như thể hiện trong hình 02.
Hình 2: Đột biến Chuyển đổi
Sự chuyển đổi xảy ra theo hai cách có thể vì hai pyrimidin và hai purin có mặt. Loại đột biến này ít có khả năng tạo ra chuỗi amino acid không chính xác trong quá trình dịch.
Sự chuyển đổi được gây ra bởi bức xạ ion hóa, các hóa chất mạnh, vv
Hình 3: Sự chuyển đổi và chuyển đổi
Khác biệt giữa Transition và Transversion là gì?
- khác
