Sự khác biệt giữa YAC và M13 Phage Vector | YAC vs M13 Phage Vector
Sự khác biệt chính - YAC và M13 Phage Vector
Việc nhân bản DNA là một quá trình quan trọng cho phép truyền các đoạn ADN quan trọng của sinh vật. Nó đòi hỏi phải kết hợp DNA cụ thể với DNA vec tơ để tạo ra ADN tái tổ hợp chuyển đổi thành vật chủ. Một vector là một phân tử DNA hoạt động như một phương tiện mang vật liệu di truyền nước ngoài vào một tế bào hoặc cơ thể khác. Nó có khả năng sao chép bên trong sinh vật chủ và tạo ra nhiều bản sao DNA tái tổ hợp. Có nhiều loại vectơ được sử dụng để nhân bản DNA. Yếu tố nhiễm sắc thể nhân tạo (YAC) và vector phage M13 là hai loại trong đó. Sự khác biệt chủ yếu giữa vector YAG và Mage là YAC là một NST nhân tạo tái tạo trong tế bào nấm men trong khi Mage là một DNA hình tròn đơn của bacteriophage M13 tái bản trong E Coli tế bào.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau
2. YAC là gì
3. M13 là gì Phage Vector
4. So sánh từng bên - YAC vs M13 Phage Vector
5. Tóm tắt
YAC Vector là gì?
YAC là một nhiễm sắc thể được tạo ra nhân tạo có khả năng mang một phân đoạn lớn của DNA ngoại lai và nhân bản trong các tế bào nấm men. Nó có centromere, telomere và autonomously lặp lại các trình tự cần thiết cho nhân rộng và ổn định. YAC cũng nên mang một điểm đánh dấu chọn lọc hoặc các điểm đánh dấu và các điểm hạn chế để làm cho nó trở thành một vectơ nhân bản hiệu quả. Các trình tự lớn từ 1000 kb đến 2000 kb có thể được chèn vào YAC và chuyển vào men.
Hình 01: YAC Vector
M13 Phage Vector là gì?
Bacteriophage M13 là một virut lây nhiễm và tái tạo trong E Coli. Bộ gen của bọ trĩ M13 có kích thước nhỏ, khoảng 6,7 kb. Đó là một DNA cảm giác đơn, có vòng tròn và tích cực. Loại vi rút này đặc biệt nhiễm vi khuẩn E Coli thông qua F pilus. Một khi nó xâm nhập ssDNA vào vi khuẩn, nó tổng hợp sợi bổ sung của nó và trở thành dsDNA hoặc dạng sao chép (RF) của M13. RF có thể hoạt động giống như một plasmid trong cơ thể chủ. DSDNA nhân bản trong E99i và tạo ra ssDNA mang các phage mới. Các phages mới này liên tục được giải phóng khỏi E99i E Coli mà không giết chết tế bào chủ. Tuy nhiên, nhiễm trùng làm chậm sự phát triển của E Coli. dsDNA có thể được chiết xuất từ các tế bào vi khuẩn và được sử dụng làm vectơ trong nhân bản ADN.Chúng được gọi là các vector vectors phôi M13. Chúng có thể dễ dàng thao tác và sử dụng tương tự như vectơ plasmid. Khả năng tự nhiễm bệnh của các phôi M13 là một tiêu chuẩn tốt để sử dụng như một vector trong việc nhân bản gen. Khi phát triển M13 thành vector, một số yếu tố nên được kết hợp vào bộ gen của nó. Đó là gen của protein ức chế lac I, vùng hoạt động gần của gen lac Z, một promoter lac và một địa điểm nhân bản đa nhân (polylinker). Khi dsDNA của M13 được sử dụng làm vector, nó có thể được coi như một vector plasmid. Tuy nhiên, việc sử dụng ssDNA M13 có lợi thế trong việc lập trình tự DNA và sự biến đổi theo chỉ dẫn tại chỗ. Vì vec tơ phep M13 có địa điểm nhân bản trong vùng lacZ, các vec tơ tái tổ hợp có thể dễ dàng xác định bằng cách kiểm tra khuẩn lạc xanh / trắng trên các tấm thạch có chứa IPTG và X-Gal. Các mảng xanh lam được tạo ra trên các đĩa không chứa các phage tái tổ hợp. Do đó, các phages có chèn có thể được lựa chọn cho mục đích nhân bản.
Hình 2: Bacteriophage M13Sự khác nhau giữa YAC và Mage Phage Vector là gì? - YAC và M13 Phage Vector YAC là một nhiễm sắc thể di truyền học có khả năng mang một phân đoạn lớn của DNA ngoại lai và nhân bản trong các tế bào nấm men.
Mage Phôi vector M13 là một vec tơ phát triển bởi bacteriophage M13 được sử dụng để chèn DNA nước ngoài vào E Coli. Mục đích
YAC được thiết kế để nhân bản các đoạn DNA lớn vào men.
