Sự khác biệt giữa Ester và Ether
Ester so với Ether
Este và ête là những phân tử hữu cơ có các nguyên tử oxy. Cả hai đều có mối liên kết ête là -O-. Esters có nhóm -COO. Một nguyên tử oxy được liên kết với cacbon với một liên kết đôi, và oxy khác được liên kết với một liên kết duy nhất. Vì chỉ có ba nguyên tử được kết nối với nguyên tử cacbon, nó có một hình học phẳng ba chiều xung quanh nó. Hơn nữa, các nguyên tử carbon là sp 2 lai. Carboxyl nhóm là một nhóm chức năng phổ biến rộng rãi trong hóa học và sinh học hóa học. Nhóm này là cha mẹ của họ liên quan của các hợp chất được gọi là các hợp chất acyl. Hợp chất Acyl còn được gọi là các dẫn xuất acid carboxylic. Ester là một dẫn xuất acid carboxylic như thế.
Ester
Esters có một công thức chung của RCOOR '. Este được tạo ra bởi phản ứng giữa axit carboxylic với rượu. Este được đặt tên bằng cách viết tên của phần rượu bắt nguồn trước tiên. Sau đó, tên bắt nguồn từ phần axit được viết với phần kết thúc - ăn hoặc - oate. Ví dụ, ethyl acetate là tên của este sau đây.
Esters là các hợp chất cực, nhưng chúng không có khả năng tạo thành các liên kết hydro mạnh với nhau do sự thiếu hidro bị giới hạn bởi oxy. Kết quả là este có điểm sôi thấp hơn so với các axit hoặc rượu có cùng trọng lượng phân tử. Thường thì este có mùi dễ chịu, nó có trách nhiệm tạo ra mùi đặc trưng của trái cây, hoa, vvEther
CH
3 -O-CH 3 Oxy có khả năng lai tạo sp
3 và hai cặp duy nhất nằm trong hai orbitals lai, trong khi hai đang tham gia vào liên kết với các nhóm R. R-O-R góc trái phiếu là khoảng 104. 5 ° tương tự như nước. Các điểm sôi của ete gần tương đương với các hydrocarbon có cùng trọng lượng phân tử, nhưng các điểm sôi của ete thấp hơn giá trị của rượu. Mặc dù các ete không thể tạo ra các liên kết hydro trong chúng, chúng có thể hình thành các liên kết hydro với các hợp chất khác như nước. Do đó, ete được hòa tan trong nước, nhưng độ hòa tan có thể giảm tùy thuộc vào độ dài của chuỗi hydrocarbon gắn liền. Ethers có thể được tạo ra bởi mất nước liên phân tử rượu. Điều này thường xảy ra ở nhiệt độ thấp hơn mất nước đến alkene.Tổng hợp Williamson là một phương pháp khác để tạo ra các ete bất đối xứng. Sự tổng hợp này xảy ra giữa một alkoxit natri và một alkyl halogenua, alkyl sulfonat hoặc alkyl sulfat. Dilakyl ethers phản ứng với rất ít thuốc thử khác ngoài axit. Các vị trí phản ứng là các liên kết C-H của các nhóm alkyl và nhóm--của liên kết ête.
Sự khác nhau giữa