Sự khác biệt giữa trực tiếp và gián tiếp ELISA | Trực tiếp vs ELISA gián tiếp

Sự khác biệt chính - Trực tiếp / gián tiếp ELISA < Nó được sử dụng như một công cụ chẩn đoán để tìm ra xem bệnh nhân đã tiếp xúc với một loại virus hoặc một chất kháng nguyên khác hay không và liệu cơ thể có sản xuất kháng thể chống nhiễm trùng hay không. ELISA cũng có thể xác định nhiễm trùng trong quá khứ và hiện tại. Do đó, ELISA thường được sử dụng như là một thử nghiệm trước khi chẩn đoán bởi các bác sĩ trước khi phân tích sâu bệnh. Thử nghiệm này có thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm bằng cách lấy một mẫu máu từ bệnh nhân. Có hai loại xét nghiệm ELISA: ELISA trực tiếp và ELISA gián tiếp. Sự khác biệt chính giữa ELISA trực tiếp và gián tiếp là ELISA gián tiếp nhạy hơn và cần thêm một kháng thể thứ phát trong khi ELISA trực tiếp ít nhạy cảm hơn và chỉ sử dụng kháng thể chính. NỘI DUNG

1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau

2. ELISA trực tiếp là gì

3. ELISA gián tiếp là gì?

4. So sánh Side by Side - Trực tiếp hay gián tiếp ELISA

5. Tóm tắt

ELISA trực tiếp là gì?

ELISA là một xét nghiệm chẩn đoán bệnh được thực hiện để xác định sự có mặt của các kháng nguyên đặc biệt hoặc các kháng thể trong máu. Nó được thực hiện như là một bài kiểm tra tấm. Nó sử dụng kháng thể liên kết với các enzyme dễ dàng khảo nghiệm. Sự hiện diện của kháng nguyên trong mẫu huyết thanh gắn với các kháng thể cụ thể liên kết với các enzyme. Trong bước cuối cùng, một chất nền cụ thể được thêm vào để phản ứng với enzyme. Enzym chuyển đổi chất nền thành sản phẩm có màu hoặc sản phẩm tạo ra tín hiệu. Sự thay đổi màu trong bề mặt hóa học cho thấy có một kháng thể đặc biệt trong mẫu huyết thanh. Thử nghiệm ELISA trực tiếp chỉ sử dụng một kháng thể chính kết nối với enzym. Khi gắn với kháng nguyên, nó nhanh chóng thay đổi màu sắc, cho thấy sự hiện diện của các tác nhân gây bệnh trong máu. Tuy nhiên, cường độ của các tín hiệu yếu hơn trong ELISA trực tiếp vì các epitope được giới hạn trong việc liên kết các kháng nguyên. Do đó, ELISA trực tiếp ít nhạy hơn ELISA gián tiếp.

Hình 01: Thử nghiệm ELISA Trực tiếp

ELISA gián tiếp là gì?

ELISA có thể được thực hiện bằng cách sử dụng hai loại kháng thể; kháng thể chính và kháng thể thứ phát. Công cụ ELISA gián tiếp sử dụng cả hai loại kháng thể để khuếch đại tín hiệu để phát hiện tốt hơn. Kỹ thuật ELISA gián tiếp được thực hiện như sau.

Các đĩa được ủ với kháng nguyên và rửa sạch để ngăn chặn sự kết dính không đặc hiệu.

Sau đó các kháng thể chính được thêm vào và rửa sạch.

1. Enzyme liên kết kháng thể thứ cấp được thêm vào và rửa sạch.
2. Một chất nền được thêm vào và cho phép phản ứng với các enzyme.
3. Tín hiệu được phát hiện và xác định có hoặc không có kháng nguyên cụ thể trong mẫu.
4. Trong thử nghiệm ELISA gián tiếp, một số kháng thể thứ cấp có thể liên kết với một kháng thể đơn. Các kháng thể bậc hai được liên kết với các enzyme dễ dàng khảo nghiệm. Do đó, một ràng buộc có thể tạo ra một tín hiệu mạnh mẽ do có nhiều hơn một tương tác. Do đó, ELISA gián tiếp nhạy hơn ELISA trực tiếp. Tuy nhiên, ELISA gián tiếp có thể tạo ra các tín hiệu không đặc hiệu do phản ứng chéo của các kháng thể bậc hai.
5. Hình 02: Thử nghiệm ELISA gián tiếp

Sự khác biệt giữa ELISA trực tiếp và gián tiếp là gì?

- Điều khác biệt giữa Bảng trước ->

Trực tiếp vs ELISA gián tiếp

ELISA trực tiếp ít nhạy cảm so với ELISA gián tiếp.

ELISA gián tiếp nhạy hơn.
Thời gian Thử nghiệm	Thử nghiệm ELISA trực tiếp là một quá trình nhanh.
ELISA gián tiếp tốn nhiều thời gian.
Sử dụng kháng thể	Chỉ có một loại kháng thể (kháng thể chính) được sử dụng trong ELISA trực tiếp.
Các kháng thể chính và phụ được sử dụng cho ELISA gián tiếp.
Liên kết với Enzyme	Các kháng thể chính kết hợp với enzyme.
Các kháng thể thứ cấp được liên kết với các enzyme.
Phản ứng chéo của các kháng thể thứ hai	ELISA trực tiếp loại bỏ phản ứng chéo của các kháng thể thứ hai.
ELISA gián tiếp bị ảnh hưởng bởi phản ứng chéo của các kháng thể thứ hai.
Tín hiệu	Tín hiệu yếu so với ELISA gián tiếp.
Tín hiệu được khuếch đại bằng ELISA gián tiếp. Do đó, nó rất dễ dàng để phát hiện. ELISA là một kỹ thuật sinh hóa được sử dụng chủ yếu trong miễn dịch học để phát hiện sự hiện diện của một kháng thể hoặc một kháng nguyên trong một mẫu máu của một bệnh nhân. Nó có thể được thực hiện qua hai quy trình được gọi là ELISA trực tiếp hoặc gián tiếp. Thí nghiệm ELISA trực tiếp chỉ sử dụng các kháng thể chính để phát hiện kháng nguyên trong khi ELISA gián tiếp sử dụng cả kháng thể nguyên phát và thứ phát. Trong ELISA trực tiếp, các kháng thể chính được dán nhãn trong khi ở các kháng thể thứ cấp ELISA gián tiếp được dán nhãn. Đây là sự khác biệt giữa ELISA trực tiếp và gián tiếp.
Tài liệu tham khảo	1. "Thử nghiệm miễn dịch chiết enzyme (ELISA). "Bản tin của Tổ chức Y tế Thế giới. U. S. Thư viện Y khoa Quốc gia, 1976. Web. 29 tháng 3 năm 2017

2. Loon, A. M van, J. T Van Der Logt, F. W. Heessen, và J. Van Der Veen. "Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch kết hợp với enzyme sử dụng kháng nguyên nhãn dán để phát hiện các kháng thể kháng thể M và A trong điều trị toxoplasmosis: so sánh với miễn dịch huỳnh quang gián tiếp và thử nghiệm hấp dẫn miễn dịch kết hợp với bánh sandwich kép. "Tạp chí Vi sinh học lâm sàng. U. S. Thư viện Y khoa Quốc gia, tháng 6 năm 1983. Web. 29 tháng 3 năm 2017

Hình ảnh được phép bởi:

1. "Sơ đồ ELISA" của Cavitri - Tác phẩm của chính mình (CC BY 3.0) thông qua Commons Wikimedia

2. "ELISA gián tiếp" của Cawang - Tác phẩm của riêng mình (CC0) qua Commons Wikimedia