Sự khác biệt giữa Etheret Diethyl và Etheret Petroleum | Diethyl Ether so với ethanol trong dầu
Sự khác biệt chính - Diethyl Ether so với ethanol trong dầu
Mặc dù hai cái tên ether diethyl và ether petroleum tương đối giống nhau, chúng hoàn toàn khác nhau với nhiều ứng dụng công nghiệp. Diethyl ete là một chất lỏng hữu cơ tinh khiết và ete dầu mỏ là một hỗn hợp của hydrocarbon. Sự khác biệt chủ yếu giữa eter diethyl và ete dầu mỏ là diethyl ether là một ether trong khi ethanol không chứa ête liên kết (-O-). Cả hai đều được tìm thấy trong dạng lỏng ở nhiệt độ phòng với tính chất bay hơi cao.
Diethyl Ether là gì?
Diethyl ether, còn được gọi là ethyl ether là một hợp chất hữu cơ với mùi đặc trưng mạnh mẽ và hương vị nóng, ngọt. Công thức phân tử và trọng lượng phân tử của Diethyl ether là C 4 H 10 O và 74. 1216 g mol -1 tương ứng. Đây là chất lỏng không màu, dễ bay hơi, dễ cháy (điểm sôi 34. 5 ° C [94. 1 ° F]). Cấu trúc phân tử của nó có hai nhóm etyl (-CH 2
CH 3 ) liên kết với một nguyên tử oxy (C 2 H 5 -OC 2 H 5 ).
ête dầu mỏ là chất lỏng không màu, không màu, dễ cháy, không huỳnh quang với mùi hydrocacbon đặc trưng. Nó là hỗn hợp các hydrocarbon bay hơi dị thường, chủ yếu là pentan và isohexan; điểm sôi của nó dao động từ 30-60 0
C. Mật độ của nó thấp hơn mật độ nước và nó không tan trong nước; nó trôi nổi trên mặt nước. Nó đôi khi được gọi là
benzin, benzen, benzin dầu mỏ, canadol, ánh sáng ligroin , và skellysolve . Nói chung, ete có một loại liên kết duy nhất với liên kết alkoxy R-O-R '. Nhưng, ether dầu mỏ không chứa bất kỳ liên kết alkoxy mặc dù nó được gọi là ether dầu.
Sự khác biệt giữa Diethyl Ether và Etheret Petroleum là gì?Các tính chất của Etheret Diethyl và Etheret Petroleum: Diethyl Ether: Diethyl ether là chất lỏng không màu và dễ bay hơi với mùi hăng hái ngọt ngào. Nó tan trong nước và ít đậm đặc hơn nước. Hơi của nó nặng hơn không khí. Diethyl ete là phân tử tương đối cực và nó có thể hình thành liên kết hydro với nước.
ete dầu mỏ:
ête dầu mỏ là chất lỏng không màu, không màu, dễ bay hơi với mùi hydrocarbon.Nó không hòa tan trong nước và ít đậm đặc hơn nước; do đó, nó trôi nổi trên mặt nước. Ete dầu mỏ là một hợp chất không cực, do đó, nó không hòa tan trong dung môi phân cực.
Sử dụng Etheret Diethyl và Etheret Dầu mỏ: Diethyl Ether:
Diethyl ether được sử dụng trong các ngành công nghiệp để tạo ra các hóa chất khác và trong nghiên cứu y sinh học. Nó là một chất gây mê nổi tiếng và được sử dụng rộng rãi như một dung môi. Nó thường được sử dụng làm dung môi cho sáp, chất béo, dầu, nước hoa, alkaloid, và lợi. ete dầu mỏ:
ête dầu mỏ được sử dụng làm dung môi, nhiên liệu, chất tẩy rửa và thuốc trừ sâu. Nó được sử dụng làm dung môi cho dầu, chất béo, và sáp. Nó cũng được sử dụng trong nhiếp ảnh, sơn, và vecni.
Ảnh hưởng sức khoẻ của ete Diethyl và ete dầu mỏ: Diethyl Ether:
Việc hít phải lượng diethyl ether có thể gây buồn nôn, đau đầu, nôn mửa, và mất ý thức. Tiếp xúc mắt có thể gây kích ứng và tiếp xúc da với quần áo ướt có thể gây bỏng. ete dầu mỏ:
Các cách tiếp xúc phổ biến nhất của ête dầu mỏ có thể xảy ra khi hít phải và tiếp xúc với da. Phơi nhiễm nhiều hơn là có hại và nó mang lại một số hiệu ứng sức khỏe trong cơ thể con người. Tác động nghiêm trọng có thể gây ra nếu nó có chứa một lượng hydrocarbon thơm cao hơn. Ví dụ, hít phải ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương (CNS) gây đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, mệt mỏi và không phối hợp. Tiếp xúc với da có thể gây dị ứng da và nuốt phải đường miệng gây ra kích ứng màng nhầy, nôn mửa, và trầm cảm thần kinh trung ương.
Định nghĩa: Dung môi: dung môi là chất có thể hòa tan các chất khác.
Dễ bay hơi: dễ bay hơi ở nhiệt độ bình thường Dễ cháy: Dễ cháy khi đốt
Tài liệu tham khảo:
Cơ sở dữ liệu hóa học mở. (2016). Viện Y tế Quốc gia. Lấy từ ngày 11 tháng 4, năm 2016, từ đây
Tác động sinh học của phơi nhiễm. (2016). Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh. Lấy từ ngày 11 tháng 4 năm 2016, từ đây
Hình ảnh được phép bởi:
"Diethyl-ether-2D-flat" (Công khai) thông qua Commons Wikimedia
"Petroleum ether" của Seilvorbau - Tác phẩm của chính mình (CC BY-SA 4. 0) thông qua Wikimedia Commons
