Sự khác biệt giữa Colorimeter và Spectrophotometer

Anonim

Máy đo màu so với máy quang phổ kế

Máy đo màu và quang phổ kế là các thiết bị được sử dụng trong đo màu và quang phổ. Phép quang phổ và phép màu là các kỹ thuật, có thể được sử dụng để xác định các phân tử tùy thuộc vào tính chất hấp thụ và phát ra của chúng. Đây là một kỹ thuật dễ dàng để xác định nồng độ của một mẫu, có màu sắc. Mặc dù phân tử không có màu sắc, nếu chúng ta có thể làm cho một hợp chất màu từ nó bằng một phản ứng hóa học, hợp chất đó cũng có thể được sử dụng trong các kỹ thuật này. Mức năng lượng có liên quan với một phân tử, và chúng là rời rạc. Do đó, chuyển tiếp rời rạc giữa các trạng thái năng lượng sẽ chỉ xảy ra ở một số năng lượng rời rạc nhất định. Trong các kỹ thuật này, sự hấp thụ và phát xạ phát sinh từ những thay đổi này trong các trạng thái năng lượng được đo và, đây là cơ sở của tất cả các kỹ thuật quang phổ. Trong một quang phổ cơ bản, có một nguồn ánh sáng, tế bào hấp thụ và một máy dò. Các tia bức xạ của nguồn ánh sáng có thể điều chỉnh đi qua mẫu trong một tế bào, và cường độ truyền được đo bằng máy dò. Sự thay đổi cường độ tín hiệu như tần số của bức xạ được quét được gọi là quang phổ. Nếu bức xạ không tương tác với mẫu, sẽ không có bất kỳ phổ (quang phổ phẳng). Để ghi lại một quang phổ, phải có sự khác biệt về dân số của hai quốc gia liên quan. Trên một quy mô vi mô, tỷ lệ dân số cân bằng ở hai trạng thái phân cách bởi một khoảng cách năng lượng của ΔE được cho bởi sự phân bố của Boltzmann. Các luật hấp thụ, nói cách khác luật của Beer và Lambert, chỉ ra mức độ mà cường độ của chùm sáng giảm bằng sự hấp thụ ánh sáng. Luật của Lambert cho biết mức độ hấp thụ tỷ lệ thuận với độ dày của mẫu, và luật của Beer cho biết mức độ hấp thụ tỷ lệ với nồng độ mẫu. Nguyên lý đằng sau quang phổ và phép đo màu là giống nhau.

Colorimeter

Có một số bộ phận phổ biến đối với bất kỳ máy đo màu nào. Là nguồn sáng, thông thường một đèn sợi dây thấp được sử dụng. Trong máy đo màu, có bộ bộ lọc màu, và theo mẫu chúng ta đang sử dụng, chúng ta có thể chọn bộ lọc yêu cầu. Mẫu được đặt trong một cuvette, và có một máy dò để đo ánh sáng truyền qua. Có một đồng hồ số hoặc tương tự để hiển thị đầu ra.

Các máy đo quang phổ được thiết kế để đo độ hấp thụ, chúng được tạo ra từ nguồn sáng, bộ chọn bước sóng, cuvette và máy dò. Bộ chọn bước sóng chỉ cho phép bước sóng được chọn để đi qua mẫu.Có nhiều loại phổ hồng ngoại như UV-VIS, FTIR, hấp thụ nguyên tử, vv

Sự khác nhau giữa Colorimeter và Spectrophotometer là gì?

• Colorimeter định lượng màu sắc bằng cách đo ba thành phần màu cơ bản của ánh sáng (đỏ, xanh lục, xanh dương), trong khi quang phổ đo độ chính xác màu trong bước sóng ánh sáng nhìn thấy của con người …

• Colorimetry sử dụng các bước sóng cố định, chỉ có thể nhìn thấy phạm vi, nhưng spectrophotometry có thể sử dụng các bước sóng trong một phạm vi rộng hơn (UV và IR cũng).

• Colorimeter đo độ hấp thụ ánh sáng, trong khi quang phổ kế đo lượng ánh sáng đi qua mẫu.