Sự khác biệt giữa ALS và PLS
Amyotrophic Lateral Bệnh xơ cứng động mạch
Bệnh xơ cứng động mạch não (ALT) cũng được gọi là bệnh của Lou Gehrig sau khi người chơi bóng chày được chẩn đoán bị bệnh. Nó là một bệnh của nơ-ron vận động cơ thể là các tế bào thần kinh trong hệ thần kinh trung ương điều khiển sự chuyển động của cơ. Đó là một căn bệnh chết người tiến triển nhanh chóng, gây ra bởi sự mất mát hoặc chết của nơ-ron trong cơ thể.
Những người bị bệnh này ban đầu cảm thấy cơ bắp của họ yếu đi và tan rã. Trong thời gian, ông sẽ mất quyền kiểm soát tất cả các phong trào tự nguyện của mình. Ông cũng có thể trải nghiệm chuột rút, độ cứng ở khu vực bị ảnh hưởng, và co giật. Điều này là do không có các nơ-ron vận động trên não nằm trong não để truyền tải thông điệp tới các nơ-ron vận động dưới nằm trong cột sống và các cơ khác nhau của cơ thể.
Không ảnh hưởng đến năm giác quan của con người và kiểm soát cơ bắp mắt và các chức năng bàng quang và ruột không bị ảnh hưởng. Nó ảnh hưởng nhiều hơn nam giới hơn phụ nữ và phổ biến hơn ở người cao tuổi. Mặc dù 5-10% trường hợp mắc bệnh ALS được thừa hưởng, hầu hết xảy ra tình cờ. Khi cơ bắp yếu đi, những người bị ALS sẽ mất khả năng cử động cánh tay, chân và cơ thể. Trong vòng 5-10 năm, các triệu chứng sẽ tiến triển và các bắp thịt ở thành ngực sẽ thất bại, gây suy hô hấp và bệnh nhân cuối cùng sẽ chết.Bệnh vảy nến sơ cấp
Xơ vữa động mạch chính (PLS) thường được gọi là trường hợp nhẹ hơn của ALS. Nó cũng là một rối loạn thần kinh thoái hoá nhưng không giống như ALS, các tế bào thần kinh vận động dưới không bị ảnh hưởng. Các bộ phận cơ thể ban đầu bị ảnh hưởng là cơ bắp chân, nhưng nó cũng có thể bắt đầu trong các cơ bắp thịt mà kiểm soát nói và nuốt.Quá trình thoái hóa chỉ giới hạn ở chiều dài cột sống, ảnh hưởng đến chân, cánh tay, và cơ chế nói và nuốt. Người trung niên dễ bị bệnh này, với một số trường hợp hiếm hoi của trẻ em bị ảnh hưởng. Mặc dù không có phương pháp chữa bệnh nào được biết đến, những người có PLS có thể sống trong nhiều năm với sự trợ giúp của xe lăn và mía.
Trong PLS, các tế bào không cho thấy bất kỳ sự giảm kích thước hoặc gia tăng làm tròn của nó nhưng tế bào thần kinh vỏ não co lại nhiều hơn so với ALS. Khu vực bị ảnh hưởng là hệ thống corticospinal mà không có sự liên quan của nơ-ron vận động dưới không giống như ở ALS, trong đó sự suy thoái nơ-ron thần kinh dưới xảy ra trong mọi trường hợp.
Tóm tắt:
1. Bệnh xơ cứng động mạch võng mạc do hoại tử gây tử vong, giết chết một người bị ảnh hưởng trong vòng vài năm, trong khi Tiểu đường hậu trung mô không gây tử vong.
2. Trong ALS cả các nơ-ron vận động trên và các nơ-ron vận động dưới đều bị ảnh hưởng trong khi ở PLS, neuron vận động dưới không bị ảnh hưởng.
3. PLS chỉ ảnh hưởng đến giọng nói, chân và cánh tay của bệnh nhân trong khi ALS ảnh hưởng đến phần lớn cơ thể trừ mắt, bàng quang và một vài phần khác.
4. Trong PLS, vùng bị ảnh hưởng là hệ vỏ não, trong khi ở ALS đều bị ảnh hưởng.
5. Trong ALS cơ mệt mỏi xảy ra ở hầu hết các bộ phận của cơ thể, trong khi ở PLS không có dấu hiệu của sự lãng phí cơ ở phần dưới cơ thể.
