Sự khác biệt giữa EDS và Hội chứng Marfan Sự khác biệt giữa
Hội chứng EDS và Marfan < Các vấn đề về sức khoẻ luôn là một vấn đề và chủ đề liên tục để thảo luận, đặc biệt là nếu chúng ta có ai đó trong gia đình đang trải qua nó. Một trong những vấn đề này là những gì họ gọi là EDS, hoặc hội chứng Ehlers-Danlos, thường liên quan, và đôi khi bị nhầm lẫn, MFS, còn được gọi là hội chứng Marfan. Thường xuyên hơn không, chúng được liên kết với nhau theo cách mà một số người cho rằng nếu họ có một, họ cũng có khác … mà không phải là hoàn toàn đúng, và đồng thời, nó là tốt hơn để được thảo luận và được xác định đúng, vì vậy cha mẹ và người thân có thể biết ai đó có thể nhận thấy những triệu chứng này chúng ta sẽ nói đến ở đây, sẽ có thể dành thời gian để kiểm tra và thẩm định thêm bởi các bác sĩ bên phải.
EDS là gì?Trước đây, chúng tôi đã đưa ra tên đầy đủ của rối loạn, và để xác định những gì EDS là, Tóm lại, đó là một rối loạn đa hệ thống. Những gì bị ảnh hưởng hoàn toàn là các mô liên kết mềm. Nó cũng là di truyền học, có nghĩa là nếu một trong hai cha mẹ hoặc cả hai đều có nó, có 50% cơ hội mà đứa trẻ cũng vậy. EDS là một khiếm khuyết gây ra bởi một protein gọi là collagen. EDS được đặc trưng bởi một số điều kiện, và đó là: khả năng mở rộng của da, tham gia vào sự tăng nhiệt, và sự mong manh của mô. Collagen là rất quan trọng bởi vì nó là khối xây dựng của cơ thể cung cấp sự hỗ trợ và sức mạnh. Nó ảnh hưởng đến dây chằng trong cơ thể, các cơ quan, và gân, để đặt tên cho một vài. Điều này có nghĩa là nếu collagen trong cơ thể bị khiếm khuyết, nó sẽ gây ra vấn đề trong nội bộ là tốt. Dựa trên các nghiên cứu, một trong số 5.000 là tỷ lệ hiện tại của một người có thể bị ảnh hưởng bởi EDS.
MFS, tương tự như EDS, cũng là một rối loạn đa chức năng. Nó cũng ảnh hưởng đến các mô liên kết mềm, nhưng khác nhau về MFS đến EDS là nguyên nhân. Trong MFS, rối loạn là do đột biến gen, cụ thể là gen FBN1. Đây là một gen quan trọng trong sự phát triển của cơ thể, vì sự mã hoá của gen này tập trung vào protein microfibrillar, fibrillin-1. Tuy nhiên, gen FBN1 cũng ảnh hưởng đến rối loạn cấu trúc của các mô liên kết, đó là lý do tại sao thường xuyên hơn các triệu chứng mà các bệnh nhân MFS bị chẩn đoán sai khi có EDS và đôi khi, ngược lại. Những người có thể có MFS hiển thị các triệu chứng sau: cao hơn so với bạn bè của họ với một xây dựng nạc và lanky. Chúng có cánh tay dài, dài, dài, ngón tay và ngón chân dài và mỏng. Khớp của họ là linh hoạt và lỏng lẻo. Bệnh nhân có cận thị, cận thị, hoặc các vấn đề về thị lực khác. Có một số đặc điểm trên khuôn mặt như hàm dưới nhỏ, đôi mắt sâu, khuôn mặt dài, mái vòm vòm cao và miệng nghẹt.Hãy nhớ rằng, đây là những đặc điểm chung và các triệu chứng, và bạn nên nhớ rằng những đặc điểm này xảy ra với nhau hoặc hầu hết trong số chúng có mặt. Cho bác sĩ hoặc một nhóm bác sĩ chẩn đoán bệnh nhân có thể có nó; điều này luôn tốt nhất.
EDS và MFS đều là rối loạn đa hệ thống. Cả hai đều liên quan và ảnh hưởng đến các mô liên kết mềm.
EDS và MFS được phân biệt theo "nguyên nhân" cụ thể mà đưa ra loại rối loạn này cho bệnh nhân. Bệnh nhân EDS mắc bệnh này do một rối loạn protein gọi là collagen. Bệnh nhân MFS có nó vì một gen nhất định gọi là FBN1.
Một số triệu chứng nhất định xuất hiện ở những bệnh nhân có EDS hoặc MFS. Điều quan trọng hơn là phải có chuyên gia, hoặc nhóm chuyên gia, chẩn đoán bệnh nhân trước khi bạn kết luận, điều này chỉ dựa trên những gì bạn thấy, giống như các thuộc tính thể chất một mình.
