Sự khác biệt giữa Sickle Cell SS và SC | Sickle Cell SS vs SC
Sự khác biệt chính - Sickle Cell SS vs SC
thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, thường được gọi là Sickle Cell Disease (SCD), là bệnh di truyền làm thay đổi hình dạng hồng cầu điển hình (RBC) thành hình liềm làm phá vỡ chức năng bình thường của RBCs. Trong bối cảnh di truyền học, một người bị chứng SCD đã thừa hưởng hai bản sao gen bất thường hemoglobin, một từ mỗi phụ huynh. Gen hemoglobin nằm trên nhiễm sắc thể 11. Tùy thuộc vào loại đột biến gen xảy ra trong nhiễm sắc thể số 11, SCD có thể có nhiều loại phụ khác nhau. SCD được xem như là một tình trạng lội ngược autosomal. Các cá nhân có đặc điểm tế bào hình liềm (AS) thừa hưởng hai loại gen hemoglobin khác nhau; một gen cho hemoglobin bình thường (A) và một gen khác cho hemoglobin hình lưỡi liềm (S). Do đó, các triệu chứng của SCD (SS) chỉ được phát triển nếu người đó được thừa kế hai bản sao gen hemoglobin liềm (S), một từ mỗi phụ huynh. Nhưng nếu một người thừa kế chỉ có một bản sao duy nhất của gen bất thường (S), người đó được gọi là người chuyên chở bệnh mắc chứng hồng cầu lưỡi liềm (AS). Thiếu máu là triệu chứng nổi bật nhất đối với SCD. Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (SS) và bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (SC) là hai loại SCD xảy ra ở con cái của hai cha mẹ có các đặc tính hemoglobin bất thường. Trong tế bào hồng cầu hình liềm, người thừa kế hai gien hemoglobin liềm (S) từ cha mẹ, một từ mỗi phụ nữ trong khi trong tế bào hình liềm SC, cá nhân kế thừa gen Hemoglobin C từ cha mẹ và gen hemoglobin S (hemoglobin liềm) từ khác. Đây là sự khác biệt chính giữa Sickle cell SS và Sickle cell SC. Cả SS và SC đều có các triệu chứng tương tự nhau, nhưng hồng cầu lưỡi liềm phát triển thiếu máu nghiêm trọng.
NỘI DUNG
1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau
2. Sickle Cell SS là gì
3. Sickle Cell SC là gì
4. Sự giống nhau giữa Sickle Cell SS và SC
5. So sánh từng bên - Sickle Cell SS vs SC ở dạng dạng bảng
6. Tóm tắt
Sickle Cell SS là gì?
Trong bệnh SCD, bệnh SS hạch hoặc bệnh hemoglobin SS là loại phổ biến nhất có khả năng tạo ra các biến chứng nghiêm trọng trong hệ thống sống. Đây là một tình trạng bệnh suy thoái autosomal. Một người phát triển bệnh hồng cầu hình liềm bằng cách thừa kế hai bản sao của gen liềm liềm (S), một từ mỗi bậc cha mẹ.
Hình 1: Tế bào s lành Bệnh SS Sự thừa kế
Các bệnh thiếu máu trầm trọng bao gồm nồng độ hemoglobin thấp là những triệu chứng phổ biến nhất của SS hen lưỡi liềm.Trong tế bào hồng cầu hình liềm, hình dạng đĩa điển hình của RBC được thay đổi thành hình liềm; sự biến dạng này của RBC làm gián đoạn các chức năng chính của nó. Các triệu chứng khác của Sickle cell SS bao gồm mệt mỏi, nhiễm trùng lặp lại, xuất hiện các cơn đau định kỳ và tổn thương cơ quan nội tạng. Chất bổ sung sắt không được coi là có hiệu quả trong việc làm tăng hàm lượng hemoglobin có trong máu.
Sickle cell SC được coi là tình trạng bệnh phổ biến thứ hai đối với SCD. Nó được phát triển với sự thừa kế của gen hemoglobin C từ một phụ huynh cùng với một gen hemoglobin liềm (S) từ người kia. Thiếu máu là triệu chứng nổi bật nhất trong tế bào hồng cầu lưỡi liềm, nhưng nó ít nghiêm trọng hơn so với hồng cầu lưỡi liềm. Gen hemoglobin C không trùng hợp nhanh chóng như hemoglobin lưỡi liềm (S). Do đó nó kết quả trong sự hình thành của tế bào lưỡi liềm ít.
Hình 02: Sickle Cell
Các triệu chứng của hồng cầu hình lưỡi liềm giống như tế bào hình liềm SS. Trong tế bào hồng cầu lưỡi liềm, các cá nhân mắc các bệnh võng mạc đáng kể và hoại tử xương. Bệnh vàng da có thể xảy ra đôi khi như một triệu chứng. Sự xuất hiện của gien hemoglobin C ít hơn so với gen Hemoglobin A trong tế bào hồng cầu lưỡi liềm. Điều kiện bệnh này cũng có thể gây mở rộng lá lách.
Sự giống nhau giữa Sickle Cell SS và SC là gì?
Cả hai đều có các triệu chứng giống nhau của SCD bao gồm tình trạng thiếu máu.
- Sự khác biệt giữa Sickle Cell SS và SC là gì?
- Điều khác biệt giữa Bảng trước ->
Sickle Cell SS vs SC
Sickle cell SS là một loại bệnh hồng cầu lưỡi liềm xảy ra do sự thừa kế của hai gen hemoglobin lưỡi liềm (S); một từ mỗi phụ huynh. |
|
| Tế bào sẹo SC là một loại bệnh hồng cầu lưỡi liềm xảy ra do sự thừa kế của một gen Hemoglobin C và một gien hemoglobin liềm (S) từ cha mẹ. | Thiếu máu |
| Tế bào hình liềm phát triển các bệnh thiếu máu trầm trọng. | |
| Các điều kiện thiếu máu do Sickle cell SC phát triển tương đối ít hơn so với tế bào hồng cầu liềm. | Tóm tắt - Sickle Cell SS vs SC |
Bệnh hồng cầu là bệnh di truyền phá vỡ hình dạng điển hình của RBC và ảnh hưởng đến hoạt động bình thường của tế bào. Tùy thuộc vào loại đột biến, SCD có thể được phân loại thành nhiều loại khác nhau. Đây là một tình trạng bệnh suy thoái autosomal. Có hai loại SCD: Sickle cell SS và Sickle cell SC. Sickle cell SS là một loại bệnh tế bào hình liềm xảy ra do sự kế thừa của hai gen hemoglobin liềm (S), một từ mỗi phụ huynh. Tế bào sẹo SC là một loại bệnh hồng cầu lưỡi liềm xảy ra do di truyền của một gen hemoglobin C và một gien hemoglobin liềm (S) từ cha mẹ. Cả hai điều kiện bệnh đều có các triệu chứng tương tự mặc dù bệnh hồng cầu lưỡi liềm ở tình trạng thiếu máu của SS nghiêm trọng hơn khi so sánh với hồng cầu lưỡi liềm. Đây là sự khác biệt giữa tế bào liềm hình liềm và hồng cầu lưỡi liềm. Nếu một người chỉ nhận được một gien hemoglobin liềm (S) và một gen hemoglobin bình thường (A), người đó được gọi là người mang bệnh.
Tải về bản PDF Sickle Cell SS vs SC
Bạn có thể tải về phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo lưu ý. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF ở đây Sự khác biệt giữa Sickle Cell SS và SC
Tài liệu tham khảo:
1. "Bệnh Sickle Cell là gì? "Viện Tim và Suy tim Quốc gia, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, 10 Tháng Tám năm 2017, Có tại đây. Đã truy cập vào 4 Tháng 9 năm 2017.
2. "Tế bào Sickle là gì? "Quỹ Tế bào Sickle ở Bắc Alabama, Có ở đây. Truy cập vào 4 Tháng 9 năm 2017.
Hình ảnh được phép bởi:
1. "Sickle cell 02" của National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - Bệnh tim mạch và máu trong gia đình (NIH) (Public Domain) qua Commons Wikimedia
2. "1911 Sickle Cells" của OpenStax College - Giải phẫu và Sinh lý học, trang web Connexions. Có sẵn ở đây, ngày 19 tháng 6 năm 2013. (CC BY 3. 0) thông qua Commons Wikimedia
