Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu lymphocytic và myelocytic Khác biệt giữa
Giới thiệu
Ung thư bạch cầu là một loại ung thư ảnh hưởng đến bạch cầu trong cơ thể. Có quá nhiều, kiểm soát không sản xuất các tế bào bạch cầu bất thường trong bệnh bạch cầu. Có hai biến thể của bệnh bạch cầu, đó là bệnh bạch cầu lymphocytic và myelocytic dựa trên loại tế bào bạch huyết bị ảnh hưởng. Bệnh bạch cầu lympho / lymphocytic ảnh hưởng đến các bạch cầu có trong dịch bạch huyết và các hạch bạch huyết trong khi bạch cầu tủy bào ảnh hưởng đến các tế bào có trong tủy xương.
Định nghĩa:Thuật ngữ myeloid hoặc myelocytic được dùng cho những bệnh bạch cầu gây bạch cầu hạt hoặc bạch cầu đơn bào, một loại bạch cầu. Bệnh bạch cầu gây ra các tế bào lympho bất thường được gọi là bạch cầu hoặc bạch cầu lymphocytic.
Sự khác biệt về bệnh học:
Bệnh bạch cầu có thể là cấp tính (đột ngột) hoặc mãn tính (kéo dài hơn 15 ngày). Bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính thường thấy ở người lớn, đặc biệt là ở tuổi già. Bệnh bạch cầu lymphocytic thường thấy ở trẻ em và là bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến bạch cầu loại B.
Bệnh bạch cầu thiếu máu cục bộ thường được gọi là non-lymphoid để dễ tham khảo. Bệnh bạch cầu thiếu máu non là bệnh bạch cầu được đặc trưng bởi sự bất thường trong các bạch cầu hạt nhân của bạch cầu i. e. basophils, bạch cầu ái toan và bạch cầu trung tính.
Các tế bào thừa, tế bào chưa trưởng thành được tạo ra trong cả hai bệnh bạch cầu cơ bản bắt đầu tiêu tốn không gian quá mức trong tủy xương dẫn đến giảm sản xuất của tất cả các tế bào khác được sản xuất ở đó, cụ thể là RBCs, tiểu cầu, các bạch cầu bình thường khác. Điều này dẫn đến các triệu chứng đặc trưng của bệnh bạch cầu.
Các dấu hiệu và triệu chứng:
Ung thư bạch huyết thiếu máu biểu hiện như sốt không đều cùng với vết bầm tím dễ thấy do số lượng tiểu huyết cầu thấp. Quá trình đông máu bị cản trở do số tiểu cầu thấp trong tuần hoàn. Một tính năng quan trọng khác là thiếu máu và dễ bị mệt mỏi thấy ở bệnh nhân do thiếu chất RBCs. Sự mở rộng lá lách là phổ biến đối với cả bệnh bạch cầu vì có sự đổ vỡ quá mức của hồng cầu. Có khuynh hướng thường xuyên bị nhiễm trùng khi cơ chế miễn dịch bị cản trở. Có những tế bào bạch cầu quá mức nhưng vô dụng làm tràn ngập sự lưu thông.
Chẩn đoán:
Các triệu chứng rất đáng chú ý giúp bạn dễ dàng chẩn đoán bệnh bạch cầu.Bệnh ung thư bạch cầu cũng như bạch cầu lympho có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu và quét tủy xương. Một số cũng có thể chụp MRI, tia X và chụp CT. Số lượng máu cho thấy số bạch cầu cực kỳ cao cùng với tiểu cầu thấp, hồng cầu và hemoglobin.
Điều trị:
Liệu pháp tia xạ trị liệu và hóa trị liệu là cơ sở điều trị chính. Bệnh bạch cầu bạch huyết hiếm khi được chữa khỏi bệnh nhân nhưng có thời gian tồn tại lâu dài có thể đạt được với các loại thuốc ngày nay. Ung thư bạch cầu có thể đạt được sự thuyên giảm và do đó bệnh nhân sẽ không bị bệnh hoàn toàn khỏi bệnh bạch cầu tủy.
Các thuốc như prednisolone được cho dùng lâu dài ở những bệnh nhân như vậy để kéo dài cuộc sống và giảm sự thuyên giảm của bệnh.
Tóm tắt:
Bệnh bạch cầu tủy bào ảnh hưởng đến các tế bào máu trắng di căn là các tế bào có nguồn gốc từ tủy xương. Có quá nhiều sản phẩm không kiểm soát được của các tế bào này được tạo ra từ tủy. Bệnh bạch cầu lympho là một ung thư ác tính của các tế bào lymphogenous có nguồn gốc từ hệ thống bạch huyết. Bệnh bạch cầu tủy là dễ chữa bệnh nhưng bệnh bạch cầu lympho chỉ có thể được kiểm soát bằng thuốc và bức xạ mà không bao giờ được chữa khỏi hoàn toàn.