Sự khác biệt giữa Gigantism và Acromegaly | Sự to lớn và phản quang (Acromegaly)
Gigantism vs Acromegaly
Gigantism và acromegaly là hai rối loạn với cơ chế bệnh tương tự và phần nào tương tự trình bày. Mặc dù chúng có cùng cơ chế bệnh, nhưng cả hai đều có kết cục hoàn toàn khác nhau chỉ đơn giản vì tuổi khởi phát. Sự khổng lồ là kết quả nếu cơ chế bệnh bắt đầu từ thời thơ ấu. Acromegaly là kết quả nếu cơ chế bệnh bắt đầu sau tuổi dậy thì. Bài báo này sẽ thảo luận về cơ chế bệnh và các đặc điểm lâm sàng, triệu chứng, nguyên nhân, điều tra và chẩn đoán, tiên lượng acromegaly và gigantism, cũng như sự khác biệt giữa hai rối loạn.
- Trước tuổi dậy thì hầu như tất cả các xương trong cơ thể tăng trưởng về chiều dài, chiều rộng, trọng lượng, và sức mạnh. Sau tuổi dậy thì, sau khi tăng trưởng, sự tăng trưởng chậm lại và dừng lại khoảng 24-26 tuổi. Các vùng đang phát triển của xương dài được gọi là epiphysis. Ở tuổi dậy thì, do ảnh hưởng của hoóc môn giới tính, cầu chì bám. Chỉ có một vài xương trong cơ thể phát triển sau đó. Giải thích phân tử cho hiện tượng này nói rằng sự tăng trưởng này là do sự tiết ra quá mức hoặc ảnh hưởng của insulin như yếu tố tăng trưởng. Sự phát triển của con người nằm dưới sự kiểm soát của các hoocmon tuyến yên. hạ đồi tiết ra một hoóc môn được gọi là Hormone tăng trưởng Hormon tăng trưởng. Nó hoạt động trên tuyến yên trước và kích hoạt sự bài tiết của Hormon tăng trưởng . Hóc môn tăng trưởng tác động lên sự hình thành xương gây ra sự phát triển xương. Insulin là yếu tố tăng trưởng là một phân tử hình thành trong cơ thể hoạt động trên xương chày gây ra sự phân chia tế bào nhanh và sự phát triển của xương. Theo các mối quan hệ phân tử này, ba cơ chế chính đã được xác định. Hypothalamus tiết ra một lượng Hormon tăng cường Hormon tăng trưởng, hồi tuần trước tiết ra một lượng Hormon tăng trưởng và quá trình sản xuất protein gắn kết yếu tố tăng trưởng insulin làm kéo dài quá trình IGF là ba cơ chế bệnh được chấp nhận rộng rãi. Hầu hết thời gian, tăng trưởng quá mức là do tăng tiết Hormone tuyến yên. Tuy nhiên, trong một số trường hợp như hội chứng McCune Albright, bệnh xơ hóa thần kinh, xơ cứng mô râu và đa u nang tụy loại 1 cũng có thể gây tăng trưởng quá mức.
xét nghiệm đường huyết lúc đói . Somatostatin trong hoocmon chống tăng trưởng và rất hiệu quả chống tăng hormon tăng trưởng. Các thuốc chủ vận và phẫu thuật Dopamine là những lựa chọn khác.
là kết quả nếu cơ chế bệnh bắt đầu sau tuổi dậy thì. Acromegaly là phổ biến hơn gigantism. Acromegaly bắt đầu khoảng 3 thập niên . Acromegaly cũng có các triệu chứng tương tự như gigantism, nhưng chúng xuất hiện chỉ sau này trong cuộc sống. Acromegaly có tỷ lệ tử vong gấp hai đến ba lần so với dân số nói chung.
sự khác biệt giữa Acromegaly và Gigantism là gì? • Acromegaly là phổ biến hơn gigantism. Chủ nghĩa cực đoan cực kỳ hiếm. Cho đến nay, chỉ có 100 trường hợp đã được báo cáo. • Tỷ lệ tử vong ở người lớn trong thời thơ ấu không được biết do số lượng nhỏ trường hợp. Acromegaly có tỷ lệ tử vong gấp hai đến ba lần so với dân số nói chung. • Thần vận có thể bắt đầu ở bất kỳ lứa tuổi nào trước khi nhiệt hạch epiphyseal vào tuổi dậy thì. Acromegaly bắt đầu khoảng thập kỷ thứ 3.
• Thần vận cực kỳ có tính cao vượt quá, trong khi các đặc điểm sắc thái có sự tăng trưởng quá mức hàm dưới, lưỡi và đầu ngón tay.
