Sự khác biệt giữa Euchromatin và Heterochromatin Khác biệt giữa
Euchromatin vs Heterochromatin
Cơ thể chúng ta bao gồm hàng tỷ tế bào. Một tế bào điển hình chứa một hạt nhân, và hạt nhân chứa chromatin. Theo các nhà sinh học, định nghĩa hoạt động của nhiễm sắc thể là DNA, protein, phức hợp RNA được chiết xuất từ các nhân tố trung gian phát huỳnh sinh (eukaryotic lysed interphase nuclei). Theo họ, chromatin là sản phẩm được hình thành từ các protein đặc biệt đóng gói thường được gọi là histones. Nói một cách đơn giản, chromatin chủ yếu là sự kết hợp của axit deoxyribonucleic hoặc đơn giản là DNA và các loại protein khác. Chromatin là một trong những trách nhiệm đóng gói DNA vào các khối lượng nhỏ hơn để chúng có thể phù hợp với bên trong tế bào. Nó cũng có trách nhiệm tăng cường DNA để phân bào và phân bào cơ xảy ra. Chromatin cũng ngăn ngừa sự phá hủy DNA và kiểm soát biểu hiện gen và sao chép DNA.
Có hai loại nhiễm sắc thể. Chúng là euchromatin và heterochromatin. Hai dạng này được phân biệt theo cách cytologically liên quan đến mức độ mạnh mẽ mỗi hình thức là stained. Ống euchromatin ít đậm hơn heterochromatin. Điều này chỉ ra rằng heterochromatin có đóng gói DNA chặt chẽ hơn. Để tìm hiểu thêm về sự khác nhau giữa euchromatin và heterochromatin, bài báo này sẽ cung cấp cho bạn một cái nhìn nhanh về hai dạng chromatin này.
Vật liệu đóng gói nhẹ được gọi là euchromatin. Mặc dù nó được đóng gói dưới dạng DNA, RNA, và protein, nó chắc chắn là giàu nồng độ gen và thường là theo phiên mã hoạt động. Nếu bạn đang kiểm tra sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ, bạn sẽ tìm thấy sự hiện diện của euchromatin. Heterochromatin chỉ được tìm thấy trong sinh vật nhân chuẩn. Khi nhuộm màu và quan sát dưới kính hiển vi quang học, euchromatin tương tự như các dải màu sáng, trong khi đó sắc nguyên tử có màu đậm. Cấu trúc tiêu chuẩn của euchromatin được mở ra, kéo dài, và chỉ khoảng kích thước của một microfibril 10 nanomet. Chromatin phút này hoạt động trong quá trình sao chép DNA tới các sản phẩm mRNA. Các protein điều hoà gen, bao gồm các phức hợp RNA polymerase, có thể liên kết với chuỗi DNA do cấu trúc không mở của euchromatin. Khi những chất này đã bị ràng buộc, quá trình phiên mã bắt đầu. Các hoạt động của euchromatin giúp tế bào sống sót.
Mặt khác, heterochromatin là một DNA đóng gói chặt chẽ. Nó thường thấy ở các vùng ngoại biên của nhân. Theo một số nghiên cứu, có thể có hai hoặc nhiều trạng thái của dị nguyên khác. Các chuỗi vệ tinh không hoạt động là các thành phần chính của heterochromatin. Heterochromatin có trách nhiệm điều chỉnh gen và bảo vệ toàn vẹn nhiễm sắc thể.Những vai trò này có thể thực hiện được do sự đóng gói DNA dày đặc. Khi hai tế bào con được tách ra từ một tế bào mẹ duy nhất, dị hợp tử thường được thừa hưởng, có nghĩa là các dị hợp tử mới được nhân bản có chứa các vùng DNA giống nhau dẫn đến sự thừa kế biểu sinh. Có thể xảy ra sự đàn áp các tài liệu có thể chuyển mã do các miền ranh giới. Sự xuất hiện này có thể dẫn đến sự phát triển của các mức biểu hiện gen khác nhau.
Tóm tắt sau đây cung cấp cho bạn sự hiểu biết rõ ràng hơn về hai loại chất nhiễm sắc thể: euchromatin và heterochromatin.
Tóm tắt:
-
Chromatin tạo thành hạt nhân. Nó được tạo thành từ DNA và protein.
-
Chromatin có hai dạng: euchromatin và heterochromatin.
-
Khi nhuộm màu và quan sát dưới kính hiển vi quang học, euchromatins là các dải sáng màu, trong khi các dị hợp tử là các dải màu tối.
-
Sự nhuộm màu sẫm hơn cho thấy sự đóng gói DNA chặt chẽ hơn. Vì vậy các dị bào hồng cầu đóng gói DNA chặt chẽ hơn so với euchromatins.
-
Các dị nhiễm sắc thể là các vùng cuộn xoắn chặt chẽ, trong khi các euchromatins là các vùng cuộn lỏng lẻo.
-
Euchromatin chứa ít ADN hơn trong khi heterochromatin chứa nhiều DNA hơn.
-
Euchromatin được nhân bản sớm, trong khi đó dị hợp tử là trùng lặp muộn.
-
Euchromatin được tìm thấy trong các tế bào sinh dục, các tế bào có nhân và prokaryote, các tế bào không có nhân.
-
Chất dị hợp tử chỉ được tìm thấy trong sinh vật đáy.
-
Các chức năng của euchromatin và heterochromatin là sự biểu hiện gen, sự đàn áp gen và sao chép DNA.
