Sự khác biệt giữa gen Dominant và gen Recessive Gene

Anonim

"Tôi có một cái lều vì bố tôi có một cái tóc." Tóc của tôi xoăn vì mẹ tôi có mái tóc xoăn "Đây là một số ví dụ phổ biến về những đặc điểm di truyền mà chúng ta thấy xung quanh chúng ta. Các gen đã được in màu xanh của tất cả các sinh vật sống - thực vật và động vật, chúng truyền thông tin từ thế hệ này sang các thế hệ sau khi các sinh vật cùng loài cùng tồn tại và di truyền. sinh vật nhân tạo là một chuỗi DNA, là đơn vị di truyền nằm ở một vị trí cố định trên nhiễm sắc thể, tất cả các đặc tính của một sinh vật được mã hoá thông qua một gen. Tất cả các gen đều có các biến thể được gọi là alleles chịu trách nhiệm cho hiện tượng biến thể là một đặc tính đặc biệt như màu mắt, màu tóc, chiều cao của một cá nhân, kích cỡ mũi, mức độ kháng cao hay thấp đối với bệnh, tính dễ mắc bệnh thấp hoặc cao như bệnh tiểu đường, hyper căng thẳng, béo phì, sự có mặt hoặc không có các bệnh di truyền vv

Cha mẹ của đứa trẻ mang allel cho cùng một gen. Tất cả các sinh vật có cặp nhiễm sắc thể. Trong quá trình thụ tinh của trứng và tinh trùng, mỗi người trong số họ mang một bộ nhiễm sắc thể duy nhất đến từ người mẹ và người cha tương ứng. Ví dụ con người có 46 nhiễm sắc thể hoặc 23 cặp nhiễm sắc thể. Cặp nhiễm sắc thể tách ra và chỉ một nửa số thiết bị đi vào tinh trùng và trứng. Đây là để giữ số lượng nhiễm sắc thể giống nhau sau khi thụ tinh. Số lượng nhiễm sắc thể là đặc trưng cho mọi loài không thể thay đổi. Sau khi thụ tinh, số nhiễm sắc thể được phục hồi.

Biểu hiện của một đặc điểm đặc biệt phụ thuộc vào việc liệu gen có tính trạng đó chiếm ưu thế hay suy thoái.

Sự hiện diện của một gen chi phối sẽ quyết định liệu một đặc điểm đặc biệt nào đó (hình thái) phải được chuyển hay không. Một allele chiếm ưu thế của gen được đại diện bởi các chữ cái trong trường hợp trên. Một allele recessive của gen được đại diện trong trường hợp thấp. Khi một allele chiếm ưu thế và suy nhược hiện diện trong cùng một cá thể, nó là đặc điểm nổi trội được thể hiện. Nếu một cá thể có allel chiếm ưu thế (hoặc cả hai alen lặn) cho cùng một gen, ông ta được biết đến như là một loài đồng hợp tử hoặc đồng hợp tử. Nếu anh ta có một allele chiếm ưu thế và một allele lặn của gen, anh ta được gọi là dị hợp tử.

Hãy để chúng tôi hiểu điều này với một ví dụ. Chúng ta hãy biểu lộ allele tóc xoăn với C và allele tóc thẳng với c. Nếu một cá nhân có sự kết hợp của Cc (heterozygous) ở gen quyết định các đặc tính tóc trên nhiễm sắc thể của mình, nó sẽ có mái tóc xoăn khi allele chiếm ưu thế thể hiện bản thân và allele lặn vẫn còn ngủ.Trong trường hợp ông có một sự kết hợp cc, tóc của ông sẽ được thẳng như allele recessive sẽ thể hiện chính nó trong sự vắng mặt của allele chiếm ưu thế.

Chúng ta hãy lấy một ví dụ khác về chiều cao của một cá nhân. Chúng ta thường nói chiều cao của đứa trẻ được quyết định bởi chiều cao của cha mẹ. Giả sử chiều cao cao được biểu hiện bởi H (allele chiếm ưu thế) và chiều cao ngắn được biểu hiện bằng h (allele lặn).

Vì vậy, nếu đứa trẻ có allele thứ nhất hoặc thứ tư, nó sẽ cao và sẽ giống với người cha cao hơn. Trong trường hợp này allele chiếm ưu thế về chiều cao được thể hiện qua alen lặn để tạo ra một đặc điểm cao (kiểu hình). Nhưng nếu đứa trẻ có kết hợp thứ hai hoặc thứ ba, bé sẽ ngắn và sẽ giống với cha mẹ ngắn hơn. Trong trường hợp này, allele lặn được biểu hiện khi allele chiếm ưu thế vắng mặt. Điều này được gọi là sự thống trị hoàn toàn

Có một trường hợp được gọi là codominance được thấy trong nhóm máu. Gen nhóm máu người có allele kháng nguyên A và B chiếm ưu thế như nhau. Sự hiện diện của cả hai trong một cá nhân sẽ mang lại những đặc điểm của cả hai nhóm máu của anh ta sẽ là AB.

Một trường hợp thống trị một phần được thấy khi cả allele chiếm ưu thế và suy thoái của gen thể hiện mình một phần để tạo ra một biến thể thứ ba. Ví dụ khi một bông hoa màu đỏ được lai tạo với một màu trắng, nó cho con cháu màu hồng.

Kết hợp di truyền quyết định tổng thể trang điểm của con cháu. Genotype xác định kiểu hình.

Các đặc điểm nổi trội được truyền qua và các đặc tính lùi lại không hoạt động.