Sự khác biệt giữa tế bào B và tế bào lympho T Tế bào

Sự khác biệt chính - Tế bào lympho B và T Tế bào lympho

Các khối u ác tính của hệ thống bạch huyết được gọi là u lympho. Chúng có thể phát sinh ở bất cứ nơi nào có mô lymphoid được tìm thấy. Tỷ lệ mắc một số phân typ của bệnh đã tăng lên qua nhiều năm. Sự trình bày thông thường nhất của u lympho là hạch lympho ngoại vi hoặc các triệu chứng do các hạch bạch huyết bí ẩn. Theo phân loại của WHO, có 2 loại u lympho là u lympho Hodgkin và không Hodgkin. U lympho không Hodgkin là một thuật ngữ bao phủ một phổ phân loại phụ khác nhau của các khối u ác tính tế bào B và T. Khoảng 80% NHL có nguồn gốc tế bào B, còn lại 20% là nguồn gốc tế bào T. Đây có thể được coi là sự khác biệt chính giữa tế bào B và tế bào lymphoma tế bào T. Phân loại phụ của NHL được thực hiện theo tế bào gốc (tế bào T hoặc tế bào B) và giai đoạn của sự trưởng thành lymphocyte mà ở đó bệnh ác tính xuất hiện (tiền thân và trưởng thành).

NỘI DUNG

1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau

2. Lymphoma tế bào B là gì

3. Tế bào T Tế bào Lympho là gì

4. Sự giống nhau giữa tế bào B và tế bào lymphô tế bào T

5. So sánh từng bên - Tế bào lymphô tế bào B với tế bào lympho T trong dạng dạng bảng

6. Tóm tắt

Lymphoma tế bào B là gì?

Các khối u ác tính hệ bạch huyết có nguồn gốc lympho B được gọi là các khối u lymphô bào B. Khoảng 80% các NHL đều có nguồn gốc tế bào B. Các phân nhóm chính của u lympho tế bào B là lymphoma nang trứng, ung thư biểu mô tế bào B lymphoma khổng lồ, u lymphô Burkitt, u lymphoma tế bào màng và lymphoma lymphoplasmacytic lymphoma

U lympho nang trứng

U lympho nang trứng là phổ biến thứ hai trên toàn thế giới NHL. Điều này hiếm khi xảy ra ở trẻ em và thường xảy ra ở người cao tuổi trung niên hoặc người cao tuổi. Hầu hết bệnh nhân đều trải qua bệnh ung thư hạch không đau ở nhiều địa điểm. Một số bệnh nhân có thể có triệu chứng B. Trong một số phân typ nhất định, thâm nhiễm tủy xương là phổ biến. Mặc dù tỷ lệ bệnh nhân đã được chữa khỏi hoàn toàn trong tình trạng này là nhỏ, nhưng liệu pháp mới được đưa vào (rituximab) nhắm đến kháng nguyên CD20 thể hiện trên hầu hết các khối u lymphô tế bào B dường như rất hiệu quả trong việc chống lại sự tiến triển của bệnh.

-> ->

Ở 25% bệnh nhân, sự chuyển đổi thành lymphoma tế bào B lớn lan tỏa có thể xảy ra.

Giai đoạn 1 - Xạ trị điện thế

Giai đoạn 2 - Trị liệu miễn dịch của Chemo kết hợp với Rituximab, CHOP-R (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine và prednisolone cộng với rituximab) và R-CVP (rituximab cộng cyclophosphamide, vincristine, và prednisolone)

Dạng phân tán Lymphoma tế bào B lớn

Đây là loại u lympho phổ biến thứ hai trong thời thơ ấu và là khối u lympho ở người lớn phổ biến nhất trên thế giới. Có một sự chồng chéo giữa ung thư hạch bạch huyết B khuếch tán cổ điển và lymphoma Burkitt. Sự xuất hiện ở nam giới cao hơn ở nữ giới.

Hình 1: Lymphoma tế bào lympho khổng lồ

Các đặc điểm lâm sàng

Huyết tương không đau

• Các triệu chứng của đường ruột
• 'B'symptoms
• Quản lý

Trong một bệnh nhân trẻ hơn mà không có các yếu tố nguy cơ, một khả năng rất lớn của một phương thuốc chữa bệnh hoàn chỉnh. Các phương pháp điều trị nên được bắt đầu ngay sau khi chẩn đoán.

Bệnh lymphoma Burkitt

Bệnh u lympho Burkitt nhanh nhất là Burkitt's lymphoma, bệnh lymphoma Burkitt, ung thư biểu mô tuyến tiền liệt, có thời gian nhân đôi rất nhanh. Đây là loại ung thư ác tính ở trẻ em phổ biến nhất trên toàn thế giới. Tỷ lệ mắc bệnh ở nữ giới cao hơn nam giới. Có 3 loại Burkitt chính của Burkitt là Endemic (luôn có liên quan đến virus Epstein-Barr), Sporadic, AIDS liên quan. Trong thế giới phương Tây, trong 10 năm qua, tiên lượng bệnh lymphoma Burkitt đã cải thiện rõ rệt.

Đặc điểm lâm sàng

Khối u cổ

Quản lý khối bụng

• Sau khi điều trị thích hợp, bệnh nhân nên được làm huyết động và ổn định về mặt chuyển hóa trước khi điều trị. Nên tiến hành các biện pháp để giảm thiểu hội chứng ly trích khối u. Sau khi điều trị được bắt đầu, nên theo dõi điện giải thường xuyên. Điều trị tiêu chuẩn bao gồm một sự kết hợp cyclic của hóa trị liệu.
• T Tế bào U bạch huyết là gì?

U lympho có nguồn gốc lympho T được gọi là lymphoma tế bào T. Chúng chiếm 20% tổng số NHL. U lympho tế bào T là phổ biến ở phương Đông. Sự trình bày thông thường nhất của căn bệnh là u hạch và da, nhưng ở một số phân nhóm đặc hiệu, có thể có sự tham gia của gan và mô da. U lympho mô tế bào T ngoại vi có biểu hiện hạch có tiên lượng xấu.

U lympho tế bào T ngoại vi và u lymphô tế bào T mạch máu angioimmunoblastic là những phân typ phổ biến nhất của u lymphoma tế bào T. Sự trình bày chính của cả hai dạng là hạch bạch huyết. Các triệu chứng 'B' phổ biến ở các khối u lymphoma tế bào T, không giống như u lymphoma tế bào B. Trong các u lympho tế bào T mô mạch, không có các triệu chứng của bệnh viêm, sốt, phát ban và bất thường điện giải. Những triệu chứng này nhanh chóng cải thiện với việc sử dụng corticosteroids hoặc liều thấp các chất alkylating.

Hình 2: Quản lý tế bào lympho T qua da

Quản lý

Sau khi điều trị chuẩn, bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị kết hợp theo chu kỳ.Khi tế bào T không biểu hiện CD20, Rituximab không được sử dụng trong điều trị u lymphoma tế bào T. Không có thuốc tương đương đối với u lymphô tế bào T. Cùng với điều trị, sự giải quyết của bệnh có thể xảy ra nhưng tái phát thường xảy ra giữa các chu kỳ. Liệu pháp điều trị thứ hai là không thỏa đáng mặc dù liệu pháp dùng myeloablative có thể có lợi cho một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân.

Sự giống nhau giữa tế bào B và tế bào lymphô tế bào T là gì?

Cả hai loại u lymphô phát sinh từ các mô bạch huyết

Khác biệt giữa tế bào B và tế bào lympho T là gì?

Điều khác biệt giữa các tế bào bạch huyết ở hệ thống bạch huyết là các tế bào lymphô bào B được gọi là tế bào lymphô B.

• U lympho có nguồn gốc lympho T được gọi là lymphoma tế bào T.

Tiên lượng

Tiên lượng là tương đối tốt.

So sánh với u lymphô tế bào B, u lymphô tế bào T có tiên lượng xấu.
Điều trị	Rituximab được sử dụng trong điều trị.
Không thể sử dụng Rituximab trong điều trị.
Tóm tắt - Tế bào lymphô B và tế bào lympho T	Sự khác biệt giữa tế bào B và tế bào lympho T tế bào chủ yếu là do nguồn gốc của chúng; các khối u ác tính lympho có nguồn gốc lympho B được biết đến như lymphoma tế bào B, trong khi lymphoma có nguồn gốc lympho T được gọi là lymphoma tế bào T. Chẩn đoán các khối u ác tính trong giai đoạn sơ bộ của chúng cải thiện đáng kể tiên lượng bệnh. Vì vậy, cần tư vấn y tế nếu một người có bất kỳ dấu hiệu cảnh báo đã được thảo luận trong bài viết này.
Tải về bản PDF Phiên bản B và T Tế bào Lymphoma
Bạn có thể tải về phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho các mục đích ngoại tuyến như một trích dẫn. Xin vui lòng tải về phiên bản PDF ở đây Sự khác biệt giữa tế bào B và tế bào lymphô tế bào T.	Tài liệu tham khảo:

1. Kumar, Parveen J. và Michael L. Clark. Y học Kumar & Clark. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. In.

Hình ảnh Courtesy:

1. "Phân bố tế bào lympho B lớn - tế bào học thấp" Theo Nephron - Tác phẩm của chính mình (CC BY-SA 3. 0) qua Commons Wikimedia

2. "Tế bào lympho T tế bào da - trung gian" Theo Nephron - Tác phẩm của chính mình (CC BY-SA 3. 0) qua Commons Wikimedia