Sự khác biệt giữa thiếu máu Aplastic và bệnh bạch cầu | Thiếu máu Aplastic và bạch cầu
Sự khác biệt chính - Thiếu máu dãn tĩnh mạch hoặc bạch cầu
Ung thư bạch cầu có thể được định nghĩa là sự tích tụ các tế bào bạch cầu ác tính ác tính bất thường trong tủy xương. Từ tên chính nó, bạn có thể hiểu rằng bệnh bạch cầu là một loại ác tính. Sự tràn dịch màng phổi do tăng tế bào máu (aplasia) của tủy xương được xác định là thiếu máu bất định. Sự khác biệt chính giữa thiếu máu bất sản và bệnh bạch cầu là sự hiện diện hoặc vắng mặt của bất kỳ tế bào ung thư, bạch cầu hoặc các tế bào bất thường; Bệnh bạch cầu được mô tả bằng sự hiện diện của các tế bào ung thư, bạch cầu hoặc bất thường trong máu ngoại vi hoặc tủy xương, trong khi thiếu máu thiếu máu không. NỘI DUNG
1. Tổng quan và Chênh lệch khác nhau2. Thiếu máu Aplastic là gì
3. Bệnh bạch cầu là gì?
4. Những điểm tương đồng giữa thiếu máu dplast và bệnh bạch cầu
5. So sánh từng bên - Thiếu máu dãn tĩnh mạch so với bạch cầu ở dạng dạng bảng
6. Tóm tắt
Thiếu máu dãn tĩnh mạch là gì?
Chóng mặt với tăng tế bào (aplasia) của tủy xương có thể được định nghĩa là thiếu máu bất định. Trong tình trạng này, không có bạch cầu, ung thư hoặc các tế bào bất thường khác được tìm thấy trong máu ngoại vi hoặc tủy xương. Giảm số lượng tế bào gốc đa năng cùng với các khiếm khuyết trong phản ứng miễn dịch còn lại hoặc bất thường đối với chúng có thể dẫn đến thiếu máu bất định. Tình trạng này có thể tiến triển thành rối loạn cơ xương, chứng nôn mửa trong máu hoặc AML trong một số trường hợp.
Nguyên vẹn
Các cơ chế miễn dịch đóng vai trò chính trong đa số trường hợp. Suy tủy xương gây ra bởi các tế bào T cytotoxic kích hoạt trong máu và tủy xương. Tủy xương có thể xảy ra do các thuốc gây độc tế bào như busulfan và doxorubicin. Nhưng một số loại thuốc không gây độc tế bào như chloramphenicol, vàng, carbimazole, chlorpromazine, phenytoin, ribavirin, tolbutamide và NSAIDs cũng có tiềm năng gây ra chứng bất lợi ở một số cá nhân.Huyết áp thấp
Chảy máu và bầm tím
Nhiễm trùng
Sinh dục ngoài
Huyết áp cao và vị giác mạc
- Các xét nghiệm
- Số lượng máu-Mức độ hemoglobin giảm
- Máu - Không có tế bào bất thường, số lượng tế bào hồng cầu cực kỳ thấp, tiểu cầu có kích thước nhỏ.
- Quản lý
- Việc điều trị thiếu máu bất sản phụ thuộc vào nguyên nhân bên dưới. Cần chú ý đến việc điều trị hỗ trợ trong khi chờ phục hồi tủy xương. Các phương pháp điều trị hỗ trợ bao gồm truyền máu RBC, truyền máu, truyền máu. Nhiễm trùng ngay lập tức là rất quan trọng. Đối với những bệnh nhân thiếu máu thiếu máu dãn tĩnh mạch trầm trọng dưới 40 tuổi, việc điều trị lựa chọn là các tế bào gốc máu.
Bệnh bạch cầu là gì?
- Ung thư bạch cầu có thể được định nghĩa là sự tích tụ của bạch cầu đơn bào ác tính ác tính trong tủy xương. Điều này dẫn đến suy giảm tủy xương, gây thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu. Thông thường, tỷ lệ các tế bào phổi trong tủy xương người lớn ít hơn 5%. Nhưng trong tủy xương bạch cầu, tỷ lệ này là trên 20%.
- Các loại
Có 4 loại căn bản của bệnh bạch cầu như:
Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)
Bệnh bạch cầu lymphô bạch cầu cấp (ALL)
Bệnh bạch cầu tủy xương mạn tính (AML)
Bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính CLL)
Những bệnh này thường không phổ biến và tỷ lệ hàng năm của họ là 10/1000000. Thông thường, bệnh bạch cầu có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Nhưng TẤT CẢ hầu hết được nhìn thấy trong thời thơ ấu trong khi CLL thường xảy ra ở người cao tuổi. Các tác nhân gây bệnh gây ung thư bạch cầu gồm có phóng xạ, vi rút, các tác nhân gây độc tế bào, ức chế miễn dịch và các yếu tố di truyền. Việc chẩn đoán bệnh có thể được thực hiện bằng cách kiểm tra một vết bẩn của máu ngoại vi và tủy xương. Đối với phân loại phụ và tiên lượng, immunophenotyping, tế bào học và di truyền học phân tử là điều cần thiết.
- Hình 2: Ung thư bạch huyết
- Bệnh bạch cầu cấp tính
- Tỉ lệ bệnh bạch cầu cấp tính tăng cùng với tuổi chuyển tiếp. Độ tuổi trung vị của bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính là 65 tuổi. Ung thư bạch cầu cấp tính có thể phát sinh de novo hoặc do hóa trị liệu cytotoxic trước hoặc chứng rối loạn cơ xương. Ung thư bạch huyết lymphoblastic cấp có tuổi trung vị thấp hơn trình bày. Đây là bệnh ác tính phổ biến nhất trong thời thơ ấu.
- Nhiễm trùng
Nhức đầu / nhầm lẫn
Đau xương
Hepatosplenomegaly / Hạch màng lách
Sự mở rộng tinh hoàn
Các đặc điểm lâm sàng
- Các triệu chứng lâm sàng của ALL
- Hút thở và mệt mỏi
- của chứng AML
- Sự tăng trưởng của phổi cao su
- Sự tích tụ da ở da
- Mệt mỏi và khó thở
- Nhiễm trùng
Chảy máu và bầm tím
- Hepatosplenomegaly
- Huyết tương Giảm
- Điều tra
- Để xác nhận chẩn đoán Huyết lượng-Tiểu cầu và hemoglobin thường thấp, lượng hồng cầu thường tăng lên.
- Phim máu - Dòng dõi bệnh có thể được xác định bằng cách quan sát các tế bào vụ nổ. Que Auer có thể được nhìn thấy trong AML.
- Khát vọng tủy xương - Giảm hồng cầu, giảm megakaryocytes và tăng tế bào là những chỉ số cần tìm. Xét nghiệm huyết thanh
- Xét nghiệm máu
Kiểm tra tình trạng HBV
Xét nghiệm ngực
- Khám nghiệm dịch não tủy
- Cấu tạo đông máu
- Đối với liệu pháp kế hoạch
- Quản lý
- Bệnh bạch cầu cấp tính chưa được điều trị thường là tử vong.Nhưng với cách điều trị giảm nhẹ, tuổi thọ có thể được kéo dài. Các phương pháp điều trị đôi khi có thể thành công. Thất bại có thể là do tái phát bệnh hoặc do biến chứng của liệu pháp hoặc bởi vì bản chất không phản ứng của bệnh. Trong TẤT CẢ, sự kích thích sự thuyên giảm có thể được thực hiện với hóa trị kết hợp của Vincristine. Đối với những bệnh nhân có nguy cơ cao, ghép tế bào gốc tế bào allogen có thể được thực hiện.
- Ung thư bạch cầu mãn tính
CML là một thành viên của họ bộ phận sinh dục myeloproliferative mà chỉ xảy ra ở người lớn. Nó được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia và có một tiến trình tiến triển chậm hơn bệnh bạch cầu cấp tính.
- Các triệu chứng lâm sàng
- Triệu chứng thiếu máu
- Không thoải mái ở bụng
- Giảm cân
Nhức đầu
Xương và chảy máu
Bệnh ung thư hạch
Điều tra
Số lượng máu - Hemoglobin thấp hoặc bình thường. Tiểu cầu ở mức thấp, bình thường hoặc cao. WBC được nâng lên.
- Sự hiện diện của các tiền chất tủy non trong tế bào máu
- Sự gia tăng tế bào với tăng tiền chất tủy xương trong hút máu tủy xương.
- Quản lý
- Thuốc đầu tiên trong điều trị CML là Imatinib (Glivec), chất ức chế tyrosine kinase. Phương pháp điều trị thứ hai bao gồm hóa trị bằng hydroxyurea, alpha interferon và ghép tế bào gốc allogen.
- Ung thư bạch huyết Lymphocytic
- CLL là bệnh bạch cầu phổ biến nhất xảy ra ở tuổi già. Đó là do sự mở rộng vô tính của tế bào lympho B nhỏ.
Các triệu chứng của B
- Các cuộc điều tra
- Các kết quả điều tra
- Mức bạch cầu rất cao có thể thấy trong số lượng máu
Các đặc điểm lâm sàng
Mỡ lympho không triệu chứng
Huyết tương
> Tế bào Smudge có thể được nhìn thấy trong bộ phim máu
Quản lý
- Việc điều trị được thực hiện đối với những bệnh xơ vữa thực quản, các bệnh tán huyết và tủy xương. Rituximab kết hợp với Fludarabine và cyclophosphamide cho thấy tỷ lệ đáp ứng mạnh.
- Sự tương đồng giữa Thiếu máu Aplastic và Ung thư bạch cầu là gì?
- Thiếu máu dãn tĩnh mạch và bệnh bạch cầu là các điều kiện huyết học.
- Sự khác biệt giữa thiếu máu Aplastic và bệnh bạch cầu là gì?
- - Khác biệt trước khi Bảng ->
Thiếu máu Aplastic hoặc bạch cầu
- Ung thư bạch cầu có thể được định nghĩa là sự tích tụ các tế bào bạch cầu ác tính ác tính bất thường trong tủy xương.
- Chóng mặt với tăng tế bào (aplasia) của tủy xương có thể được định nghĩa là thiếu máu bất định.
Các tế bào bất thường
Các tế bào bất thường có trong máu và tủy xương.
Các tế bào bất thường không tìm thấy trong máu hoặc tủy xương.
- Sự ác tính
