Sự khác biệt giữa ALS và MS | ALS vs MS
Sự khác biệt chính - ALS và MS (đa xơ cứng)
Sự khác biệt chính giữa ALS và MS là chứng loạn nhịp tim dưới da (ALS) là chứng rối loạn đặc biệt liên quan đến sự thoái hóa nơ-ron động cơ hoặc tử vong của tế bào thần kinh động cơ trong khi Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh huỷ hoại tử bao gồm các tế bào thần kinh trong não và tủy sống bị tổn thương. ALS là gì? Chứng loạn nhịp tim dưới da (ALS), còn được gọi là bệnh bệnh Lou Gehrig> bệnh Charcot
và đó là do sự thoái hóa của nơ-ron vận động. Các triệu chứngcủa ALS
bao gồm cơ cứng, co giật cơ, và lãng phí cơ bắp. Điều này dẫn đến khó khăn trong việc nói, nuốt, và cuối cùng là thở do sự liên quan của các nhóm cơ tương ứng.
Chức năng nhận thức nói chung mặc dù người dân tộc ít người có thể mắc chứng sa sút trí tuệ. Thần kinh giác quan và hệ thần kinh tự trị thường không bị ảnh hưởng. Đa số bệnh nhân ALS chết vì suy hô hấp , thường là trong vòng ba đến năm năm kể từ khi bắt đầu có triệu chứng. Quản lý ALS nhằm làm giảm các triệu chứng và kéo dài tuổi thọ. Chăm sóc hỗ trợ nên được cung cấp bởi các đội đa ngành của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Điều trị phần lớn là hỗ trợ với hỗ trợ hô hấp và cho ăn. Riluzole đã được tìm thấy có hiệu quả trong việc cải thiện sự sống còn khiêm tốn.
Stephen Hawking, một nhà vật lí nổi tiếng bị ALS
MS (Đa xơ cứng) là gì?Bệnh này còn được gọi là Chứng rụng phổi lan ra hoặc
Viêm não tủy sống lan rộng . Demyelination của các sợi thần kinh phá vỡ khả năng của một phần bị ảnh hưởng của hệ thống thần kinh để giao tiếp, dẫn đến một loạt các dấu hiệu và triệu chứng, bao gồm các vấn đề về thể chất, tâm thần, và đôi khi tâm thần.Các dấu hiệu và triệu chứng
của MS
bao gồm mất mát hoặc thay đổi cảm giác như ngứa ran, chích và kim, tê, yếu cơ, co thắt cơ, khó khăn với sự phối hợp và cân bằng; các vấn đề về bài phát biểu hoặc nuốt, các vấn đề về thị lực vv.. MS có
một số dạng , với các triệu chứng mới xảy ra trong các giai đoạn bị cô lập (các dạng tái phát) hoặc phát triển theo thời gian (các dạng tiến bộ). Có một số hình thức dựa trên mô hình tiến triển. Tái truyền Tiến bộ phụ (SPMS) Tiến bộ chủ yếu (PPMS) Tái phát theo tiến độ. Cơ chế dưới được cho là phá hủy hệ thống miễn dịch hoặc thất bại của tế bào sản xuất myelin. di truyền và các yếu tố môi trường (ví dụ như nhiễm trùng) cũng có thể ảnh hưởng đến bệnh này. Tuổi thọ của bệnh nhân được chẩn đoán với MS thấp hơn 5 đến 10 năm so với người không bị ảnh hưởng. Bệnh đa xơ cứng thường
- được chẩn đoán dựa trên
- biểu hiện các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng kết hợp với hình ảnh y học và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm như phân tích dịch não tủy và tiềm năng gợi lên của não.
- Việc điều trị MS
- phụ thuộc vào mô hình tham gia, và nguyên tắc điều trị là điều chế miễn dịch vì đây là một bệnh
bệnh qua trung gian miễn dịch . Trong các cuộc tấn công triệu chứng, dùng liều cao IV corticosteroids, như methylprednisolone, là liệu pháp được chấp nhận. Một số phương pháp điều trị khác đã được chấp thuận bao gồm interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, vv Sự khác nhau giữa ALS và MS là gì?
Định nghĩa ALS và MS ALS: Một bệnh không thể chữa khỏi được không rõ nguyên nhân, trong đó sự thoái hoá tiến triển của các nơ-ron vận động trong não bộ và tủy sống dẫn đến teo và cuối cùng làm tê liệt cơ thể tự nguyện.
MS: Một bệnh tự miễn nhiễm mãn tính của hệ thống thần kinh trung ương, trong đó sự hủy hoại myelin xảy ra ở các vết mổ trên khắp não hoặc tủy sống hoặc cả hai, cản trở đường thần kinh và gây suy nhược cơ, mất phối hợp và nói. và rối loạn thị giác. Đặc điểm của ALS và MS Bệnh lý
ALS:
ALS chủ yếu là rối loạn thoái hóa thần kinh.
MS: MS là rối loạn demyelinin.
Nguyên nhân ALS:
Trong ALS, di truyền học đóng vai trò và phần lớn các trường hợp không rõ nguyên nhân.
MS:
Ở MS, tổn thương miễn dịch trung gian được biết đến. Nhóm tuổi
ALS: ALS thường ảnh hưởng đến người cao tuổi.
MS:
Đối với MS, không có đặc điểm tuổi và được thấy trong số những người trẻ tuổi và trung niên. Sự tham gia của thần kinh
ALS: ALS, đặc biệt, ảnh hưởng đến hệ thống động cơ.
MS:
MS có thể ảnh hưởng hầu như bất kỳ phần nào của hệ thần kinh. Triệu chứng
ALS: ALS có triệu chứng vận động.
MS:
MS có thể biểu hiện với triệu chứng thần kinh thần kinh. Tiến trình
ALS: ALS luôn là bệnh tiến triển.
MS:
MS có thể có biểu hiện tiến triển, tái phát, hoặc hỗn hợp. Chẩn đoán
ALS: Chẩn đoán ALS dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng.
MS:
Chẩn đoán MS dựa trên các cuộc điều tra lâm sàng cũng như điều tra quan trọng. Nguyên tắc điều trị
ALS: Điều trị ALS chủ yếu hỗ trợ.
MS:
Điều trị MS dựa trên điều chế miễn dịch. Tiên lượng
ALS: Trong ALS, tuổi thọ tối đa là 5 năm.
MS:
Ở MS, tuổi thọ thường là hơn 5 năm. Hình ảnh Nhắc nhở: "Các triệu chứng của chứng đa xơ cứng" của Mikael Häggström - Tất cả hình ảnh đã sử dụng đều thuộc phạm vi công cộng. (Tên miền công cộng) thông qua Commons "Stephen hawking 2008 nasa" của NASA / Paul Alers - // www. nasa. gov / 50th / NASA_cấu trúc / quán ăn. html. Được cấp phép theo (Public Domain) qua Commons
